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教員プロフィール Profile

藤井　孝宜ふじい　たかよし

教授　博士（理学）

藤井　孝宜教授　写真
メールアドレス fujii.takayoshi
メールの送信時にはネームの後ろに@nihon-u.ac.jpを追記してください。
居室 29号館615号室　　研究室紹介
専門分野 有機化学，有機構造化学，有機元素化学，有機ヘテロ原子化学
担当科目 基礎有機化学，基礎有機化学(S)，有機化学II，応用分子化学演習IV(S)，分子構造論(S)，化学英語II，物質デザイン演習，応用分子化学実験III，初年次ゼミ，2年次ゼミ，ゼミナール，有機元素化学
生年月日 1968年8月
出身地 大阪府大阪市
趣味 ジョギング，テニス
学歴・経歴
1991年 3月
近畿大学理工学部応用化学科卒業
1993年 3月
近畿大学大学院博士前期課程工学研究科応用化学専攻修了　修士（工学）
1996年 3月
筑波大学大学院博士課程化学研究科化学専攻修了　博士（理学）
1996年 4月
富山大学工学部助手
2004年 4月
日本大学生産工学部専任講師
2007年 4月
日本大学生産工学部准教授
2011年 4月
日本大学生産工学部教授

研究テーマ・概要

研究概要

ヘテロ原子の特性を利用した新規機能性分子の創製
最近の技術革新により，原子，分子レベルで物質を操作して新たな材料デバイスを開発する「ナノテクノロジー」が世界的規模で注目されています．これは，物質あるいは分子を構成する元素の選択とそれを結びつける新結合の創出がそのまま新物性発現につながることを十分に意味しています．私たちの研究は，「元素特性の活用」と「新しい結合様式をもつ化合物の創製」をキーワードとする新物質を有機化学の手法を用いて合成し，その特殊機能の開拓を目的とするとともに，その研究成果を通じて，社会的要請に貢献できることを目指しています．

主要研究テーマ

  • 新規有機金属触媒の開発
  • 発光性金属錯体の創製
  • 有機発光層分子の創製
  • 環境調和型合成プロセスの構築

研究論文

2000年以降の論文

  • Synthesis of Phosphorus- and Sulfur-Stabilized Carbone (Me)Ph2P→C←SPh2(=NMe), T. Morosaki, Takayoshi Fujii, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 191, 159–162 (2015).
  • Synthesis, Structure, and Reactivities of Iminosulfane- and Phosphane-Stabilized Carbones Exhibiting Four-Electron Donor Ability, T. Morosaki, T. Suzuki, W. W. Wang, S. Nagase, T. Fujii, Chem. Eur. J., 21, 15405–15411 (2015).
  • Syntheses, Structures, and Reactivities of Two Chalcogen-Stabilized Carbones, T. Morosaki, T. Suzuki, W. W. Wang, S. Nagase, T. Fujii, Angew. Chem. Int. Ed., 53, 9569–9571 (2014), DOI: 10.1002/anie.201404795(inside cover: http://dx.doi.org/10.1002/anie.201406155)
  • Syntheses, Crystal Structures, and Photophysical Properties of Platinum(II) Complexes Containing a Disulfanenitrile Ligand, H. Honda, T. Fujii, J. Kuwabara, T. Kanbara, Bull. Chem. Soc., Jpn., 86, 608-614 (2013), 10.1246/bcsj.20120336.
  • Syntheses, Crystal Structures and Photoluminescent Properties of Pd(II) Complexes Containing a Disulfanenitrile Ligand, T. Fujii, M. Sakagami, Y. Suzuki, Chem. Lett ., 40, 813-815 (2011).
  • Synthesis of 'thianthrene dimer' by the coupling reaction of stannylthianthrenes in the presence of copper catalysts, H. Morita, Y. Oida, T. Ariga, S. Fukumoto, Md. C. Sheikh, T. Fujii, T, Yoshimura, Tetrahedron, 67, 4672-4679 (2011).
  • Syntheses and crystal structures of [Cu3{μ-(NSPh2)N}2Cl2] and [Cu3{μ-(NSPh2)2N}2{(NSPh2)2N}2]Cl2, T. Fujii, M. Kanno, M. Hirata, International Journal of Inorganic Chemistry, 2010, ID326568 (2010).
  • Syntheses and crystal structures of [ClPh2Sn{E(Ph2SN)2}] (E = CH, N), T. Fujii, S. Iwata, M. Hirata, K. Mizutani, S. Sayama, T. Yoshimura, T. Nakahodo, and T. Akasaka, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 185.1046-1053(2010).
  • Synthesis and Characterization of Co(II), Ni(II), and Cu(II) Complexes Containing Eight-Membered Disulfanenitrile Chelating Ring. T. Fujii, M. Kanno, M. Hirata, T. Nakahodo, T. Wakahara, and T. Akasaka, Inorg. Chim. Acta, 361, 2540-2546 (2008).
  • Moderate Generation of Sulfenylnitrenes from Nobel N-Sulfenylsulfodiimides, T. Yoshimura, T. Fujie, and T. Fujii, Tetrahedron Lett ,. 48, 427-430 (2007).
  • Alkaline Hydrolysis of N-Bromoiminothianthene Derivatives. H. Kawaguchi, A. Nakajima, T. Fujii, B. J. Kim, J. Hashimoto, A. Fujimoto, T. Yoshimura, and H. Morita, Tetrahedron, 62, 10907-10913 (2006)
  • 10-Oxo-10H-5λ4, 10λ4-thianthren-5-ylideneamine as a Probe for Stereochemistry in the Formation and Amination of Fluoro-λ6-sulfanenitries, T. Fujii, T. Takano, S. Asai, H. Morita, H. Hirata, and T. Yoshimura, Tetrahedron, 62, 9622-9627 (2006).
  • Improvement in Adhesive-Free Adhesion by the Use of Electrostatic Interactions between Polymer Chains Grafted onto Polyethylene Plates, A. Kojima, S. Yamada, T. Fujii, and M. Hirata, J. Appl. Polym. Sci, 101, 2632 (2006).
  • Synthesis and Properties of Ph2S(=N-(Ph2)S≡N)2, T. Fujii, M. Kanno, M. Hirata, T. Fujimori, and T. Yoshimura, Inorg. Chem., 44, 8653 (2005).
  • New Method for the Preparation of Dibenzo[b,f][1,4]thiazepines, T. Fujii, W. Hao, and T. Yoshimura, Heteroat. Chem., 15, 246-250 (2004).
  • Application of Alkoxy-λ6-sulfanenitriles as Strong Alkylating Reagents, W. Hao, T. Fujii, T. Dong, Y. Wakai, and T. Yoshimura, Heteroat. Chem., 15, 193-198 (2004).
  • PEG-Inhibitor Conjugates: Application of Diphenyl α-Aminoalkylphosphonate to Removal of Chymotrypsin, M. Umezaki, T. Fujii, T. Yoshimura, I. Yamasaki, and S. Ono, Biosci. Biotechnol. Biochem., 67, 2273-2276 (2003).
  • A New Method for the Preparation of Fluoro-λ6-sulfanenitriles: Reaction of Sulfimides with Selectfluor™, T. Fujii, S. Asai, T. Okada, W. Hao, H. Morita, and T. Yoshimura, Tetrahedron Lett., 44, 6203-6205 (2003).
  • Preparation, Structure, and Optical Properties of Chiral Sulfoxides and Disulfoxide with a Trithiole Ring, T. Kimura, M. Hanzawa, S. Ogawa, R. Sato, T. Fujii, and Y. Kawai, Heteroat. Chem., 14, 88-94 (2003).
  • Synthesis and Crystal Structure of [CuCl2(μ-NSPh3)]2 and [CuCl2(Ph3SN)2]: Novel Copper Complexes Bearing Organic λ6-Sulfanenitrile as Ligand, T. Yoshimura, T. Fujii, and H. Dai, Chem. Lett., 1000-1001 (2002).
  • Generation of Sulfenylnitrenes by N-Sulfenylation of Triphenyl-λ6-sulfanenitrile, T. Fujii, T. Kousaka, and T. Yoshimura, Tetrahedron Lett., 43, 5841-5843 (2002).
  • Synthesis of Structure of (MeN)Ph2S=C=SPh2(NMe), T. Fujii, T. Ikeda, T. Mikami, T. Suzuki, and T. Yoshimura, Angew. Chem., 114, 2688-2690 (2002); Angew. Chem. Int. Ed. 41, 2576-2578 (2002).
  • Selective Removal of Chymotrypsin Using Diphenyl α-Aminoalkylphosphonate Immobilized on Sepharose Gel, S. Ono, M. Umezaki, H. Nabari, R. Nakayama, K. Hasegawa, S. Sako, T. Fujii, I. Yamazaki, and T. Yoshimura, Biosci. Biotechnol. Biochem., 66, 1111-1115 (2002).
  • Preparation and Conformational Analysis of 6,10-Diethyl[1,2,3]trithiolo[4,5-h]benzopentathiepin Monoxides: Isolation and Optical Properties of Chiral Benzopentathiepin Derivatives, T. Kimura, M. Hanzawa, K. Tsujimura, T. Takahashi, Y. Kawai, E. Horn, T. Fujii, S. Ogawa, and R. Sato, Bull. Chem. Soc. Jpn., 75, 817-824 (2002).
  • Synthesis, Structure, and Reactivity of Iminosulfonium Ylides Bearing an α-Carbonyl Group, T. Fujii, T. Suzuki, T. Sato, E. Horn, and T. Yoshimura, Tetrahedron Lett., 42, 6151-6154 (2001).
  • First Preparation and Crystal Structure of Heterocyclic λ6-Sulfanenitrile, 2,2'-Biphenylylene(phenyl)-λ6-sulfanenitrile, T. Fujii, A. Itoh, K. Hamata, and T. Yoshimura, Tetrahedron Lett., 42, 5041-5043 (2001).
  • The Structures of Diphenyl(diphenylsulfimido)(nitrido)sulfur(VI) and Diphenyl(diphenylsulfodiimido)(nitrido)sulfur(VI), Ph2(X)S=N-(Ph2)S≡N (X = lone pair, NH), T. Fujii, T. Fujimori, S. Miyoshi, S. Murotani, M. Ohkubo, and T. Yoshimura, Heteroat. Chem., 12, 263-268 (2001).
  • Cyclic and Linear Peptides Derived from α-Amylase Inhibitory Protein Tendamistat, S. Ono, M. Umezaki, N. Tojo, S. Hashimoto, H. Taniyama, T. Kaneko, T. Fujii, H. Morita, C. Shimasaki, I. Yamazaki, T. Yoshimura, and T. Kato, J. Biochem., 129, 783-790 (2001).
  • Kinetic Investigation for the Hydrolysis of Aryl(fluoro)(phenyl)-λ6-sulfanenitriles, T. Dong, T. Fujii, S. Murotani, H. Dai, S. Ono, H. Morita, C. Shimasaki, and T. Yoshimura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 74, 945-954 (2001).
  • The Structure of [Ph2XS-N-SPh2NH]+ Cations (X = NH, O), T. Yoshimura, T. Fujii, S. Murotani, S. Miyoshi, T. Fujimori, M. Ohkubo, S. Ono, and H. Morira, J. Organomet. Chem., 611, 272-279 (2000).
  • Crystal Structure of S-p-Nitrophenyl-S-phenyl-S-fluorothiazyne, (C6H5)NFS(C6H4NO2), E, Horn, T. Dong, T. Fujii, T. Yoshimura, and C, Shimasaki, Z. Kristallogr. NCS., 215, 357-358 (2000).
  • Study of the Mechanism for the Hydrolysis of Alkoxy(aryl)(phenyl)-λ6-sulfanenitriles, ArPhS(OR)(N), T. Yoshimura, T. Dong, T, Fujii, M. Ohkubo, M. Sakuta, Y. Wakai, S. Ono, H. Morita, and C. Shimasaki, Bull. Chem. Soc. Jpn., 73, 957-965 (2000).

所属学会及び学外での活動

日本化学会・有機合成化学協会・基礎有機化学会・錯体化学会・アメリカ化学会

研究室紹介

藤井研究室（高機能性分子材料化学）

教授　藤井　孝宜
メールアドレス fujii.takayoshi
メールの送信時にはネームの後ろに@nihon-u.ac.jpを追記してください。

独自の技術が未来を拓き社会的要求に貢献する。

原子，分子レベルで物質を操作して新たなソフトマテリアルや材料デバイスを開発する「ナノ テクノロジー」が世界的規模で注目されています。これは分子設計から物質の高性能化・高機能 化を図る工学体系であり，応用分子化学の主たる研究対象です。本研究室では，ナノテクノロジ ーの流れを重視し，独自の技術により開発した機能性高分子の創製と物質を構成する元素の選 択とそれを結びつける新結合の創出による新物性発現を目指して，高性能・機能系から，さらに 数歩進んだ多機能/多段機能系の材料開発などの研究を行います。

「独自の技術が未来を拓き社会的要求に貢献する。」の写真

主要研究テーマ

  • 新規有機金属触媒の開発
  • 発光性金属錯体の創製
  • 有機発光層分子の創製
  • 環境調和型合成プロセスの構築
  • 内分泌かく乱物質の実用的分解技術